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Publié le 02.06.2021
Les benzodiazépines et les agonistes non-benzodiazépines (médicaments Z: zolpidem, zopiclone) font partie des médicaments les plus prescrits en raison de leur large éventail d’indications. Ces substances sont souvent prises en surdose ou consommées dans une intention abusive.
Tableau 1:Pharmacocinétique des benzodiazépines et des médicaments Z [2]. | |||||
Substance active/générique | Nom commercial | Dose unique* pour les adultes (orale) | Pic plasmatique (heures) | Demi-vie de la molécule mère (heures)** | Activité; demi-vie des métabolites (heures) |
Alprazolam | Xanax, Xanax retard | 0,25-0,5 mg | 1–2; retardé: 5–11 | 6–27 | Inactif |
Bromazépam | Lexotanil | 1,5–3 mg | 1–2 | 20 | Inactif |
Chlordiazépoxide | Librax, Librocol | 5 mg | 2–4 | 10 | Actif |
Clobazam | Urbanyl | 5 mg | 0,5–4 | 36 | Actif; 79 |
Clonazépam | Rivotril | 0,25–0,5 mg | 1–4 | 30–40 | Inactif |
Clorazépate | Tranxilium | 5–30 mg | 1–2 | Prodrogue: quelques minutes | Actif; 30–150 |
Diazépam | Psychopax, Valium | 2–10 mg | 0,5–1,5 | 24–48 | Actif; 40–100 |
Flunitrazépam | Rohypnol | 0,5–1 mg | 0,75–2 | 16–35 | Actif; 28 |
Flurazépam | Dalamdorm | 15–30 mg | 0,5–1 | 2,3 | Actif; 40–100 |
Kétazolam | Solatran | 15–60 mg | 3 | 2 | Actif; 52 |
Lorazépam | Lorasifar, Sedazine, Temesta, Somnium | 1–3 mg | 2–3 | 12–16 | Inactif |
Lormétazépam | Loramet, noctamide | 1–2 mg | 1,5 | 10 | Inactif |
Midazolam | Dormicum | 7,5–15 mg | 1 | 1,5–2,5 | Actif; <1 |
Nitrazépam | Mogadon | 5 mg | 2 | 30 | Inactif |
Oxazépam | Anxiolite, Séresta | 30–60 mg | 2–4 | 5–20 | Inactif |
Prazépam | Demetrin | 10–20 mg | Absorption lente | Prodrogue | Actif; 50–80 |
Témazépam | Nomison | 10–20 mg | 1 | 7–11 | Inactif |
Triazolam | Halcion | 0,125–0,25 mg | 1–2 | 1,5–5,5 | Actif; 4 |
Zolpidem | Stilnox, Zoldorm, Stilnox XR | 5–10 mg | 0,5–3; retardé: Absorption initiale rapide | 2–3 | Inactif |
Zopiclone | Imovane | 7,5 mg | 1,5–2 | 5 | Actif; 4,4 |
* Les recommandations de dosage dépendent également de l’indication. ** Classification basée sur la demi-vie: courte durée d’action: <12 heures, intermédiaire: 12–24 heures, longue durée d’action: >24 heures. Les déterminants de l’effet sont la demi-vie, la vitesse d’absorption et la lipophilie. |
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