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Publiziert am 09.05.2018
Tabelle 1: In der Schweiz erhältliche Arzneimittel, die Cannabinoide enthalten (mit Anpassungen von [1]). | |||||
Packung | Grundeinheit | THC/CBD pro Einheit | Einnahme | Preis/Tag für 10 mg THC | |
Dronabinol (2,5%ige Lösung) Ursprung: Zitrusfrüchte | 5 g (125 mg THC) bis 40 mg (1000 mg THC) | 1 Tropfen | 0,7/0 mg 3–4 Tropfen = 2,5 mg THC | Mit einer fettreichen Mahlzeit, dreimal täglich | 16 bis 17.60 CHF |
Standardisierte (alkoholische) Cannabistinktur Ursprung: Hanfpflanze | 10 ml (100 mg THC) bis 50 ml (500 mg THC) | 1 Tropfen | 0,3/0,6 mg 9 Tropfen = 2,5 mg THC, 5 mg CBD | Mit wenig Wasser, zwei- bis dreimal täglich | 11 bis 12 CHF |
Standardisiertes Cannabisöl Ursprung: Hanfpflanze | 10 ml (111 mg THC) bis 50 ml (554 mg THC) | 1 Tropfen | 0,4/0,86 mg 6 Tropfen = 2,5 mg THC, 5,2 mg CBD | Mit einer fettreichen Mahlzeit, zwei- bis dreimal täglich | 14 bis 15 CHF |
Nabiximols (Sativex®), Spray mit 42% Ethanol Ursprung: Hanfpflanze | 3×10 ml (insgesamt 810 mg THC) (Bezug eines «Testfläschchens» nicht möglich) | 1 Sprühstoss | 2,7/2,5 mg | Siehe Compendium Suisse | 8.50 CHF |
Cannabidiol (CBD –Tinktur 2,5%) Ursprung: Hanfpflanze | 20 bis 50 ml | 1 Tropfen | 0/0,7 mg 6 Tropfen = 4,2 mg CBD | Mit wenig Wasser, zwei- bis dreimal täglich | n.a.
10 mg CBD = 1.60 CHF |
Tabelle 2: Unterlagen und Angaben, die für eine Ausnahmebewilligung zur Anwendung verbotener Betäubungsmittel nötig sind. |
1. Angaben zur Patientin/zum Patienten (Name, Geschlecht, Geburtsdatum, Adresse) |
2. Medizinische Informationen: Diagnose, Indikation für die Behandlung, Begründung für die gewünschte Behandlung (Krankengeschichte, vorhergehende Therapien, klinischer Verlauf usw.) |
3. Medikation: Arzneimittel (gewünschte Intervention), Dosierung, Behandlungsdauer |
4. Bezugsquelle (Apotheke), mögliche Übernahme der Behandlungskosten durch eine Krankenversicherung |
5. Angaben zum gesuchstellenden Arzt (Name und Adresse) |
6. Bestätigung der gesuchstellenden Ärztin mit Unterschrift, alle Angaben korrekt erfasst zu haben und gemäss Auflage des BAG einen Zwischenbericht über den Behandlungsverlauf zu erstellen |
7. Schriftliche Einverständniserklärung der Patientin/des Patienten für die beantragte Behandlung |
Hinweis: Nur die gesuchstellende Ärztin bzw. der gesuchstellende Arzt sind zur Verschreibung des beantragten Arzneimittels berechtigt. Die Bewilligung gilt nur für dieses Arzneimittel, jegliche Änderung der galenischen Form bedarf einer Bewilligung. Eine Verlängerung muss spätestens zwei Wochen vor Ablauf der Bewilligung beantragt werden. Dabei muss ein kurzer Zwischenbericht über den Verlauf der Behandlung beigelegt werden. Der Abbruch der Behandlung ist mit einer kurzen Begründung des Abbruchs (Todesfall, unbefriedigende Wirkung usw.) zu melden. Sativex® ist in jeder Apotheke erhältlich, andere Arzneimittel können nur über bestimmte Apotheken bezogen werden (Herisau, Langnau). Quelle: https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/service/gesuche-bewilligungen/ausnahmebewilligungen-verbotene-betaeubungsmittel/ausnahmebewilligungen-beschraenkte-medizinische-anwendung.html |
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